蜜桃av在线综合网-日本熟女人妻俱乐部-亚洲avav天堂av在线网毛片-婷婷亚洲综合在线五月天-伊人久久网在线观看-1024伊人久久综合-bxbx成人精品一区二区三区-日韩色视频人网站网址大全-亚洲av网站在线免费观看,久久人人做人人爱,丝袜久久亚洲区,国产区一区二区三区在线观看

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)ELISA試劑盒說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)ELISA試劑盒說明書
點擊次數:1527 更新時間:2017-06-12

豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定豬血清,血漿及相關液體樣本中豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)水平。

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)。用純化的豬偽狂犬病抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的豬偽狂犬病抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
  2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
  4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗滌:操作同5
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為豬偽狂犬病抗體(PR-Ab)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

  1. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001676號

熟女阿一区二区三区四区视频-91久久国语露脸精品国产高跟-国产精品久久久成人999-国产91精品啪 | 熟女30路40路50路60路-日韩免费av三区-日韩老熟妇xxxx-一道精品视频一区二区三区视频 | 亚洲乱熟女一区二区三区在线视频-丰满人妻一区二区三区免费观-国产日韩av中文字幕制服诱惑-日韩美女在线视频观看 | 丁香九月激情婷婷中文字幕-中文字幕在线播放麻豆-亚洲乳大丰满中文字幕少妇av-日韩超级大片中文字幕 | 日本少妇人妻久久久-蜜桃视频在线一区二区三区-亚洲精品色视频在线-亚洲人成伊人成综合网99精品 激情综合色综合久久丁香-精品久久久久女人18-av久久伊人精品中文字幕-久久久久人妻一区二区三区vr2 | 国产日韩欧美第1页-国产精品久久久久久久hd-亚洲天堂av在线看-青青久久精品国产免费看青青草 | 91欧美精美久久久-岛国高清中文字幕av-日韩色视频在线免费观看-懂色a精品欧美日韩懂色 | 亚洲欧美日韩国产一区二区-麻豆国产亚洲在线-精品少妇一区二区三区蜜桃-久久精品色妇熟妇丰满人妻 | 精品三级国产精品三级在线播放-精品九九九九九香蕉臀蜜桃-欧美日韩一区二区三区成人影院-超碰大香蕉100 | 激情四射国产一区二区-国产成人99久久亚洲综合精品_-99亚洲精品自拍av成人软件-亚洲不卡av一二三区 | 射进来av一区二区-中文字幕在线字幕乱码怎么设置-久久热综合在线观看-天天舔天天爱天天插 | 欧美日韩人妻精品爽-国产成人精品免费综合视频-人妻少妇精品久久久久久-7777人妻精品久久久久 | 人妻avav一区二区三区-亚洲天堂中文字幕av电影-亚洲天堂av三级电影-精品婷婷伊人一区三区三 | 日韩欧美激情视频在线观看-欧美成人精品三级在线观看播放-久久婷婷六月综合综合色啪-日韩毛片aa免费看 | 日韩一级黄片视频播放-日韩区欧美区一区二区三区-www日韩精品视频-无套内射人妻19p | 国产麻豆精品传媒av国产下载-中文字幕av在线现在-亚洲欧美日韩综合体-亚洲av高清一区二区三区 | 操日本丰满熟妇-日韩中文字幕av在线免费观看-91精品一区二区三区-日韩熟女自拍偷拍色图 | 超碰caoporn免费-精品人妻一区二区三区蜜桃乌龙-国产一区二区三区御姐-精品久久久久久久久中文字幕 | 日韩av在线播放一区二区-亚洲亚洲成人三级电影-蜜臀精品一区二区三区在线观看-日韩三级四级片在线观看视频 | 国产传媒麻豆剧精品av国产-中文字幕 尤物视频-日韩,欧美一区二区三区免费-麻豆国产精品久久综合亚洲av | 久久手机在线观看-国产激情高清一区二区三区av-亚洲精品乱码久久久久久久久久-懂色av一区二区三区免费看 | 久久久人妻日韩精品-天天日天天射天天操天天爽-欧美国产日韩精品77上位-人妻 日韩精品 视频 | 久久国产中文字幕有码-91free香蕉久久蜜桃-不卡一区二区三区免费精品视频-九月婷婷精品综合网 | 成av人片一区二区三区久久-日韩欧美三级电影网-18禁美女久久久久久-日韩av在线观看黄片 | 久久婷婷综合首页精品-精品视频免费在线观看一区二区-超碰久色大香蕉-99精品视频中文字幕 | av中文字幕熟妇-久久久久久亚洲精品蜜桃-91夜夜蜜桃臀一区二区-精品一区二区三区不卡视频 | 亚洲一区二区三区四区五月天-久久人人添人人-超碰日韩97在线-欧美另类少妇熟妇 | 91精品综合久久熟女-久久综合激的五月天-欧美国产日韩在线不卡-久久中文字幕综合网 | 欧美黑人巨大xxxx黑人猛交-91精品国产99久久久久久51-91久久免费在线视频-91国精品产品一区二区三区 | 超碰免费公开在线播放97-国产精品久久久久久久久久69式-97超碰香蕉在线-国产超碰视频在线观看 | 亚洲免费在线观看一区二区-国产午夜精品久久久久精品免费看-麻豆精品在线观看,-青青青高清国产原视频在线观看 | 国产精品亚洲精品日韩精品-国产av麻豆av在线-成人大片男人的天堂-91av在线中文字幕 | 日韩成人在线视频一区-久久精品亚洲免费视频-久久精品天海翼av-91福利免费看片 | 五月婷婷六月丁香亚洲熟女色图-国产精品 中文字幕 有码-丁香花五月婷婷免费视频-av中文字幕在线久久 | 国产精品久久久久69粉嫩-熟女人妻精品一区二区三区四区-日本偷拍精品久久久-婷婷久久在线观看视频 | 2019亚洲熟女中文字幕-亚洲av区无吸码字幕中文色-人妻丝袜中文字字幕-91成人在线精品视频 | 精品少妇人妻免费看-另类欧美亚洲中文综合-成人中文字幕日韩在线视频-日韩a级片av在线播放 | 欧美日韩在线一区二区-91精品久久久久久综合五月天-亚洲熟女乱色一区二区三区丝袜-中文字幕久久精品亚洲乱码 | 中文字幕av有码在线-日韩中文字幕视频了-婷婷激情亚洲五月天-亚洲人妻成人在线免费 | 岛国黄色av电影网站-91麻豆蜜臀国产自产在线观看-亚洲国产精品成人久久蜜臀超碰-大香蕉久久日韩91蜜桃 | 视频在线观看不卡一区二区三区-91麻豆蜜桃一区二区三区-国产 精品 久久久-青青久久久成年综合视频 |