蜜桃av在线综合网-日本熟女人妻俱乐部-亚洲avav天堂av在线网毛片-婷婷亚洲综合在线五月天-伊人久久网在线观看-1024伊人久久综合-bxbx成人精品一区二区三区-日韩色视频人网站网址大全-亚洲av网站在线免费观看,久久人人做人人爱,丝袜久久亚洲区,国产区一区二区三区在线观看

當前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬) > 其它ELISA試劑盒 > 綿羊孕激素/孕酮(PROG)試劑盒使用說明書
產(chǎn)品展示Products
綿羊孕激素/孕酮(PROG)試劑盒使用說明書
綿羊孕激素/孕酮(PROG)試劑盒使用說明書
更新時間:2025-12-08
訪問量: 1410
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

綿羊孕激素/孕酮(PROG)試劑盒使用說明書價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!孕激素本試劑盒用于測定綿羊血清,血漿及相關(guān)液體樣本中孕激素(PROG)含量。

綿羊孕激素/孕酮(PROG)試劑盒使用說明書產(chǎn)品概述:

綿羊孕激素/孕酮(PROG)試劑盒使用說明書

孕激素本試劑盒用于測定綿羊血清,血漿及相關(guān)液體樣本中孕激素(PROG)含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊孕激素(PROG)水平。用純化的綿羊孕激素(PROG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入孕激素(PROG),再與HRP標記的孕激素(PROG))抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕激素(PROG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中綿羊孕激素(PROG)濃度。

孕激素試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:1800pmol/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1

(20ml×30倍)×1

2-8保存

 

孕激素樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

孕激素操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200 pmol/L,800 pmol/L ,400 pmol/L200 pmol/L,100 pmol/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將30(48T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

孕激素注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)與批見應分別小于9%11%    

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8。

2.有效期:6個月

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒

大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒

豬孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒

兔子孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒

魚孕激素/孕酮ELISA試劑盒

 

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系人
在線客服
用心服務成就您我
国产二区三区四区在线-内射颜射无套在线观看-亚洲中文字幕激情五月婷婷-91久久国产久久国产网址 国产91精品免费看-97精品国产91久久-91久久国产精品综合-91精品欧美久久久久激情视频 | 蜜臀av国内精品久久久久久-91成人免费版在线观看-国产精品96久久久久久吹潮-亚洲国产欧美日韩在线观看第一区 | 麻豆成人黄色小视频网站-少妇人妻日韩中文字幕av黄黄-成人精品人妻在线观看-欧美丰满熟女性久久久 | 91国产精品91久久久-国产婷婷色综合av蜜臀av精东-91精品丝袜久久久久久久久久粉嫩-777午夜精品视频 | 日韩欧美p久久内射-日本人精品一区二区-69精品麻豆性色aⅴ人妻斩-久久久91精品国产极品美女 | 国产成免费自拍视频-一区二区三区高清视频在线观看-超碰在线免费观看视频97-久久久久久久免费人妻 | 人妻julia丝袜中文字幕-日韩黄片中文字幕免费看片-99久久久久久精品国产-国产69久久久久9999天堂 | av传媒在线免费观看-欧美蜜桃精品久久久久久-色婷婷基地五月天-91久久久久久精品国元产码 | 日韩国产一级特黄aa大片-国产乱人妻精品入口′-精品乱码97久久久久久-久久久久精品国产99久久 | 欧美激情综合在线三级-国产亚洲一区二区三区,-在线日韩av电影免费看-乱码人妻一区二区三区四区 | 欧美激情亚洲精品另类-久久高清国产精品-中文字幕人妻欧美在线-日本久久免费看 | 69精品人妻一区二区三区蜜桃香蕉-人妻中文字幕组-欧美aa一区二区高清视频-欧美一区二区白洁少妇传媒 | 日韩欧美一区二区三区黑人电影-久久我好淫我好-日韩高清在线欧美专区-五月婷婷六月综合网 | 超碰在线免费资源-国产熟女乱淫一区二区-国产精品久久久久久久久白浆-熟女av在线一区 | 成人网激情视频日韩-日韩欧美亚洲一区二区-九九久久精品视频-91免费干逼视频 | 精品伦精品区一区二区三-91蜜桃精品久久-五十路丰满人妻熟女中文字幕-成年av毛片在线观看免费 | 91熟女成人精品一区二区-成人福利片在线观看-蜜桃臀久久久蜜桃臀久-久久久久久91精品店 | 91狠狠综合久久久精品-伊人久久亚洲精品中文字幕-超碰在线免费官网-99国产成人综合久久精品欧美 中文字幕日韩欧美av-麻豆免费av在线观看-最近日韩一级高清视频在线-国产av天堂亚洲国产av麻豆 | 国产999精品999-麻豆成人国产一二三区-懂色av一区二区三区蜜桃-亚洲欧美国产国产一区 | 日韩欧美一级片一区二区-极品一区二区视频在线观看-成人欧美日韩一区二区-丁香丝袜激情妞 | 久久爱这里只有久久精品-久久久久中文字幕国产-欧美日韩av在线免费观看-av在线资源导航网 | 婷婷丁香久久五月综合-69久久夜色精品国产-中文字幕组第一页麻豆-亚洲va欧美va国产综合888 | 日韩四级大黄片-在线人妻少妇一区二区三区-久久99五月天综合伊人-91狠狠综合久久久 | 日韩成年人在线电影-国产日韩欧美在线观看?-2020最新中文字幕在线-免费观看一区二区三区欧美 | 搡老女人老91妇女老女人-亚洲精品婷婷色网-丰满人妻一区二区三区人妻-欧美日韩精品成人在线视频 久久精品国产亚洲av四叶草-91九色porny国产探花-91亚洲精品久久久蜜桃借种-欧美里伦久久久久精品 | 蜜臀av性久久久久av蜜-岛国人妻中文字幕-国产又大又长又粗又猛又爽又黄-久久久久久人精品免费看 久久久久久欧美精品-欧美日韩一区二区三区高清视频-日韩爱爱免费网-超碰在线成人免费人妻 | 综合色区亚洲熟妇shxstz-日韩三级爱在线观看-中文字幕日韩人妻偷拍-国产av日韩精品久久久久久 | 久久超碰精品一夜七次郎-大又大粗又爽又黄少妇毛片口-欧美丰满少妇xx高潮-日韩欧美另类第一页 | 91久久精品国产亚洲-国产在线一级特黄aa大片-巨尻中文字幕在线观看-成人国产av精品入口在线 | 大香蕉大香蕉大香蕉大香蕉-99免费在线观看精品-成人激情在线观看91-激情五月天综合精品 | 久久疯狂做爰流白浆xxxⅹ高潮-久久精品三级伦理日韩精品-日韩成人免费电影网址-婷婷综合在线视频免费 | 激情亚洲精品狠狠操-色婷婷av一区二区三区四区-欧美日韩成人网一区-北条麻妃的av作品在线观看 | 超碰av中文在线-国产青青操视频在线-在线观看日韩午夜av-精品丰满人妻无套内射 | 日韩人妻熟女中文字幕aⅴ网站-国产极品美女扒开粉嫩小91-av中文字幕在线国产-国产精品成人av久久999d3 | 超碰精品亚洲资源网-欧美日韩三区在线播放-久久热在线观看视频-国产拍揄自揄精品视频麻豆 | 99久久99久久精品免费看-91成人区人妻精品一区二区三区-999精品视频在线免费观看-亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄 | 国产精品久久久久最猛-日韩精品在线观看视频在线-97人妻一区二区三区蜜桃-日韩成人小视频 | 精品视频在线你懂的-97一区二区三区四区-亚洲中文字幕国产精品-欧美日韩中文制服人妻 | 风间中文字幕一区二区-亚洲精品自拍第三页-亚洲影院久久久av天天-久久久999免费精品视频 | 日一区二区在线观看视频-久久精品成人热国产成-日韩v片免费观看-色av性av十丰满av在线 | 麻豆精品一区二区av白丝在线-日韩国产区在线观看亚洲视频呢-伊人久久久av老熟妇-97人妻一区二区精品视频 |